© Llicència d’imatge mitjançant dipòsitEn els darrers anys, els diagnòstics de l’autisme han augmentat notablement, portant a molts a preguntar -se per què l’autisme sembla més freqüent que mai. O pitjor, tant si la gent només està preparant l’atenció.
Però la pregunta que realment ens hauríem de plantejar és aquesta: ho és realment Més prevalent? No ho crec. Anem a explorar les raons franques d’aquest aparent augment de la identificació de l’autisme, revelant una veritat més profunda sobre la diversitat neurològica humana que sempre ha existit, però que es va mantenir amagada a la vista.
1. Es van dissenyar criteris de diagnòstic històric al voltant dels nois, deixant a les dones excloses i no diagnosticades durant dècades.
El Història de la investigació en autisme revela una realitat forta: els criteris de diagnòstic de l’autisme es van desenvolupar basats gairebé exclusivament en observacions de homes blancs i joves.
Els estudis originals de 1943 de Leo Kanner que van formar el fonament del diagnòstic de l’autisme van incloure només 8 nois i 3 noies. El treball de Hans Asperger –que va influir en la comprensió diagnòstica durant dècades– exclusivament nois . Aquest enfocament centrat en els homes va crear una plantilla per a l’autisme que es va passar per alt com es manifesta la diferència neurològica entre gèneres, cultures i edats. I els manuals de diagnòstic i les percepcions socials de l’autisme reflectien aquest biaix.
El resultat? Majoritàriament només es van diagnosticar homes. El resultat? Majoritàriament només es van incloure els homes en la investigació en curs. El resultat? Un cicle viciós on les dones són excloses tant del diagnòstic com de la investigació. El resultat? S'han trigat dècades per comprendre com es presenta l'autisme en les nenes i les dones.
Les generacions de persones autistes que no s’ajustaven a aquest perfil estret es van mantenir invisibles per a clínics i investigadors. Imagineu -vos un ornitòleg que dissenyi criteris per identificar les aus, però només estudiava els blaus, els van faltar completament les àguiles, els colibrins i els pingüins.
Els criteris han evolucionat lentament, però el llegat d’aquest biaix continua influint en la pràctica clínica actual. La investigació actual suggereix que la proporció de gènere real en l’autisme pot estar més a prop de 2: 1 en lloc de la proporció de 4: 1 masculí-femení anteriorment reportada. Alguns fins i tot suggereixen que quan tingueu en compte quants Les nenes i les dones no estan diagnosticades , podria ser 1: 1. És un progrés lent, però el diagnòstic del Club de Boys del Diagnòstic Autisme està obrint les portes, tot i que amb un crit de frontisses rovellades a partir de dècades de desemparament.
què fer quan agafes el teu xicot mentint
2. Ara hi ha més dones i nenes que es presenten al diagnòstic a causa dels avenços recents en la nostra comprensió de l’autisme.
Recerca del doctor Sarah Bargila I els companys han destacat com demostren freqüentment les dones autistes Característiques diferents que els seus homòlegs masculins .
El camuflatge social –o emmascarat– representa potser la diferència més profunda. Moltes dones autistes desenvolupen estratègies sofisticades per ocultar els seus trets autistes, imitant conscientment comportaments socials neurotípics, suprimint l’estimació i forçant el dolorós contacte visual. Aquest esgotador rendiment sovint comporta una cremada, una ansietat i una depressió, però històricament va permetre que molts volaven sota el radar diagnòstic.
Les dones autistes mostren freqüentment interessos que semblen més “socialment acceptables”: que s’ajusten als animals, la literatura o la psicologia en lloc dels trens o la física estereotipats. Els seus interessos especials poden ser mal interpretats com a típics en lloc de tenir la qualitat intensa i centrada en la característica de l’autisme.
per què les parelles es trenquen i es tornen a unir
Les diferències de comunicació també es presenten de manera diferent. Si bé l’autisme estereotipat comporta retards evidents del llenguatge, moltes dones autistes demostren habilitats verbals avançades que emmascaren els reptes de la comunicació social subjacents.
L'obra de La doctora Francesca Happé i Doctor Meng-Chuan ha estat fonamental per desenvolupar nous models que tinguin en compte aquestes diferències. Els estudis mostren ara que les nenes i les dones autistes sovint puntuen de manera similar a les dones neurotípiques en mesures de diagnòstic tradicionals tot i experimentar trets autistes importants.
El reconeixement d’aquest perfil ha obert la porta perquè hi hagi infinitat d’adults per reconèixer -se: la gent que va passar dècades sentint -se diferent sense comprendre el perquè. El seu autisme no es va desenvolupar recentment; Simplement era invisible per a un sistema de diagnòstic que no els buscava.
3. A les famílies, un nen que se li diagnostica ara demana als membres de la família més grans que explorin el diagnòstic.
Quan un membre de la família propera va rebre el seu diagnòstic d’autisme als 7 anys, va passar alguna cosa inesperada. Vaig començar a investigar l’autisme per comprendre i recolzar millor el meu parent i em vaig trobar reflectit en les descripcions. Les meves sensibilitats sensorials, l’ansietat social i l’esgotament, els extrems del pensament i el comportament, i la necessitat de rutina van adoptar de sobte un significat diferent en aquest nou context.
I no estic sol en aquesta experiència. Aquest moment “aha” s’estén sovint per famílies com la pólvora. De sobte, les generacions de “peculiars familiars” tenen una explicació.
La investigació dóna suport a aquest escenari comú. Els estudis han demostrat Es calcula que l’herència de l’autisme es troba entre el 80 i el 90%. El component genètic de l’autisme significa que sovint funciona en famílies, amb trets autistes distribuïts a les generacions.
Molts pares, sobretot, que descobreixen la seva pròpia neurodivergència durant el viatge diagnòstic del seu fill. Van passar a diagnosticar durant tota la infància a causa del biaix de diagnòstic masculí del qual ja hem parlat. Aquest patró es repeteix entre famílies extenses, amb ties, oncles, avis i cosins que reconeixen els trets compartits una vegada que un membre de la família rep un diagnòstic. El primer diagnòstic en una família sovint condueix a una cascada de realitzacions, com els dòmino de descobriment.
Dr. Tony Attwood , un investigador principal de l’autisme, descriu aquest fenomen del “diagnòstic retrospectiu”. Els adults que abans van compensar les seves diferències tenen de sobte el llenguatge i el marc per entendre les experiències de tota la vida.
La consciència creixent de com es presenta l’autisme en adults ha creat una via per al diagnòstic vàlid de la vida mitjana i la vida posterior.
El diagnòstic intergeneracional explica part de l’aparent augment: en realitat no ho veiem més Autisme desenvolupant, però més aviat reconeixent patrons que han existit no detectats durant generacions. Els arbres familiars de l’autisme finalment es fan visibles, branques i tot.
4. Les xarxes socials han ajudat a reduir els estereotips inexactes sobre l’autisme i ampliar la comprensió de les persones sobre diferents presentacions d’autisme.
L’exposició a les xarxes socials a diverses presentacions d’autisme ha permès a infinitat de persones prèviament no diagnosticades reconèixer la seva identitat autista.
Els vídeos de Tiktok etiquetats #ActualeAutistic han acumulat més de 1.700 milions de visualitzacions. Els comptes d’Instagram dedicats a l’educació de la neurodiversitat arriben a milions. Els canals de YouTube gestionats per creadors autistes desmitifiquen l’autisme mitjançant la narració personal.
Les xarxes socials han revolucionat la comprensió de l’autisme centrant les veus autistes. L’educació tradicional de l’autisme provenia principalment de clínics i investigadors no autistes. Ara, les persones autistes comparteixen experiències viscudes directament amb el públic global. Els experts en autisme són finalment els que ho viuen cada dia.
L’accessibilitat d’aquestes plataformes permet retrats de l’autisme multined i polifacètics que s’estenen molt més enllà de les descripcions clíniques. Les persones comparteixen estratègies per gestionar la sobrecàrrega sensorial, explicar experiències internes d’interacció social i crear comunitats al voltant d’experiències compartides que abans eren lluites aïllades.
Aquestes plataformes tenen un impacte particular per a aquells que les presentacions de l’autisme no s’alineen amb els estereotips. El hashtag #AutisticWhileBlack aborda experiències interseccionals de la raça i la neurodivergència. Content about late-diagnosed autism provides validation for adults who struggled without explanation for decades.
Si bé la desinformació es pot estendre en aquestes plataformes, l'efecte general ha estat ampliar la comprensió de la veritable diversitat de l'autisme molt més ràpidament que l'educació clínica formal podria aconseguir -ho sol.
continuarà Dragon Ball Super
5. La 'epidèmia' és en gran mesura la recategorització estadística.
L'aparent augment de la prevalença de l'autisme sembla dramàtic en paper, des de aproximadament 1 de 2.500 Als anys 70 a estimacions actuals del CDC de 1 de cada 36 nens. Tot i això, la investigació demostra que això representa la identificació majoritàriament millorada en lloc de la incidència més gran.
Un estudi clau va trobar que, malgrat l’augment del nombre diagnosticat, en realitat no s’havia augmentat en la prevalença de l’autisme. Simplement és que el nombre de persones que reconeixen els seus trets autistes i, per tant, la cerca i la recepció del diagnòstic han augmentat. Les millores en la nostra comprensió de les presentacions de l’autisme també significa que els professionals que es refereixen i avaluen l’autisme capturen persones que abans s’haurien perdut. Les pròpies eines d’avaluació també s’han avançat.
Els canvis en la terminologia del diagnòstic també tenen un impacte. El DSM-5 va consolidar els diagnòstics prèviament separats (inclòs la síndrome d'Asperger i PDD-NOS) en un únic espectre d'autisme. Aquest canvi administratiu augmenta de forma instantània la prevalença de l’autisme sense cap canvi real de la població. És com comptar de sobte les pomes, les peres i els préssecs com a 'fruites' i després declarar una epidèmia de fruita. Per descomptat, hi ha més fruites quan amplieu la definició.
Les classificacions educatives demostren patrons similars. Molts nens prèviament classificats en discapacitat intel·lectual, trastorn del llenguatge o pertorbació emocional reben ara classificacions d’autisme més precises. Estudis L’anàlisi de les dades d’educació especial confirma aquest efecte de substitució diagnòstica.
Mirar números absoluts proporciona una perspectiva millor. Si bé els diagnòstics han augmentat notablement, les persones autistes encara representen una minoria petita, aproximadament el 2-3% de la població segons els estudis més complets.
Les taxes de l’autisme no estan disminuint, ja que alguns voldrien que creguessis, resulta que ens millorem en comptar.
6. Reconeixem i diagnostiquem l’autisme durant tota la vida, no només en els nens.
El diagnòstic històric de l’autisme es va centrar gairebé exclusivament en els nens. Però en els darrers anys, les vies de diagnòstic d’adults han sorgit lentament per fer front a la generació perduda d’adults autistes no diagnosticats que van caure per les esquerdes. No obstant això, aquests serveis segueixen sent insuficients per satisfer la demanda.
Les transicions de la vida també poden tenir un paper important en el reconeixement. Molts adults descobreixen el seu autisme durant els canvis importants de la vida: iniciar la universitat, entrar a la força de treball, convertir -se en pares, perimenopausa o patir pèrdues. Aquestes transicions esborren sistemes i rutines de suport familiar, fent que els trets autistes siguin més evidents. No hi ha res com un trastorn de vida total per exposar mecanismes d’afrontament que ja no funcionen.
No puc fer res bé a la feina
El gènere té un paper important en el reconeixement de la vida. Espectacles de recerca Que les dones rebin freqüentment diagnòstics de l’autisme dècades més tard que els homes, amb un 80% de les dones autistes no diagnosticades amb condicions com el trastorn de la personalitat fronterera, els trastorns alimentaris, els bipolars i l’ansietat.
El reconeixement de l’autisme en adults majors demostra encara que l’autisme sempre ha existit al llarg de generacions. Estudis que examinen Les poblacions de residències d'avis han identificat un autisme prèviament no diagnosticat en persones grans que van passar la vida sense explicació per les seves diferències.
Aquests patrons confirmen el que la comunitat autista ha mantingut durant molt de temps: l’autisme té sempre va formar part de la neurodiversitat humana. Simplement estem millorant en reconèixer -ho durant tota la vida.
7. El moviment neurofirmant es retrocedeix i parla.
Durant generacions, la intervenció de l’autisme es va centrar en la “normalització”: la creació de persones autistes apareixen i actuen més neurotípics independentment de l’experiència interna. L’anàlisi del comportament aplicat (ABA), la intervenció d’autisme més comuna, té com a objectiu la reducció de comportaments visiblement autistes, en lloc d’apuntar a millorar la qualitat de vida de les persones autistes. És a dir, anima directament la gent a suprimir o emmascarar els seus trets autistes naturals.
Ara, els adults autistes que van experimentar aquests enfocaments nocius ho són Empenyent enrere , i amb raó. Investigació per Cassidy et al. (2020) va trobar que l'emmagatzematge de trets autistes preveia la suïciditat en adults autistes. La comunitat autista ha començat a defensar enfocaments que accepten i donen suport a les diferències neurològiques en lloc d’intentar eliminar -les. I comprensiblement, estan sent molt vocals al respecte.
com tractar amb un marit tossut
Aquest moviment fora de joc ha creat espai perquè la gent reconegui i accepti la seva pròpia neurodivergència. Molts que abans van suprimir o negar les seves diferències van trobar permís per identificar la seva experiència neurològica autèntica. Moltes persones autistes han suportat dècades de vergonya per les seves maneres naturals de ser abans de descobrir que aquestes diferències tenen un nom i una comunitat.
A mesura que els enfocaments neurofirmants obtenen la validació clínica mitjançant investigacions que mostren millors resultats per a la qualitat de vida i la salut mental, més professionals adopten aquest marc, accelerant encara més la identificació de l’autisme prèviament no reconegut. Els dies de forçar les clavilles autistes quadrades a forats neurotípics rodons s’acaben per sort.
Pensaments finals ...
L’aparent augment de l’autisme no representa una epidèmia, sinó un desplegament: el reconeixement gradual d’una diferència neurològica que sempre ha existit dins de la diversitat humana. L’expansió de la nostra comprensió revela no només el progrés científic, sinó un canvi cultural cap a la valoració de les diferències neurològiques.
Per a aquells que descobreixen el seu autisme més tard a la vida, el diagnòstic sovint aporta un alleujament profund. Els anys de sentir -se “equivocats” o “trencats” es transformen en comprendre que els seus cervells simplement es cablegen de manera diferent. Per a les famílies, el reconeixement entre generacions crea noves connexions i comprensió.
El camí endavant consisteix en continuar ampliant el nostre reconeixement mentre construeix un món que allotja i celebra la diversitat neurològica. L’explosió aparent en l’autisme no és que la gent nova sigui autista; Les persones autistes finalment es fan visibles. I aquesta visibilitat és quelcom que val la pena celebrar.
Així que la propera vegada que algú es molesti com 'tothom sembla ser autista en aquests dies', potser la resposta adequada és: 'No, només estem veient persones que sempre hi eren'. I, sincerament, no és un món on reconeixem i abracem la diversitat humana millor que un on obliguem a la gent a amagar qui són realment? Crec que tots sabem la resposta a això.
També us pot agradar:
- L’aparició d’AUDHD: com l’autisme i el TDAH es combinen i causen habitualment o no diagnòstic errònia
- 15 frases que mai no heu de dir a una persona autista
- Odio el contacte visual, però això no vol dir que sóc groller o ombrívol: deixem de perpetuar el mite del contacte visual
